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細(xì)菌過(guò)濾測(cè)試儀能模擬熔噴濾料或?yàn)V材實(shí)際使用環(huán)境，基于標(biāo)準(zhǔn)要求的油霧和鹽霧方法進(jìn)行過(guò)濾效率及過(guò)濾阻力測(cè)試。測(cè)試參數(shù)符合 NIOSH 42 CFR Part 84 及 GB/T 2626 標(biāo)準(zhǔn)中測(cè)試方法要求。自動(dòng)濾料測(cè)試儀能準(zhǔn)確評(píng)價(jià)熔噴濾料或?yàn)V料的過(guò)濾性能，為新型過(guò)濾材料的研發(fā)，產(chǎn)品質(zhì)量控制，材料性能驗(yàn)證等提供數(shù)據(jù)依據(jù)，是科研，檢測(cè)，工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域的產(chǎn)品性能驗(yàn)證的選擇。

口罩顆粒過(guò)濾測(cè)試儀能模擬熔噴濾料或?yàn)V材實(shí)際使用環(huán)境，基于標(biāo)準(zhǔn)要求的油霧和鹽霧方法進(jìn)行過(guò)濾效率及過(guò)濾阻力測(cè)試。測(cè)試參數(shù)符合 NIOSH 42 CFR Part 84 及 GB/T 2626 標(biāo)準(zhǔn)中測(cè)試方法要求。

HT-手套線性耐切割性能測(cè)試儀-產(chǎn)品升級(jí) 用于測(cè)試手套耐切割的保護(hù)性能，滿(mǎn)足或超過(guò)EN ISO 13997,ASTM F2992/F2992M, FprEN 388:2016等標(biāo)準(zhǔn)要求。

HT-紙張透氣度測(cè)定儀 新品研發(fā) 用于測(cè)定卷煙紙、成形紙和接裝紙等煙用紙張透氣度的測(cè)量?jī)x器。主要由樣品夾持器、氣動(dòng)控制器、壓力計(jì)、流量測(cè)量單元和打印機(jī)等部分組成。

HT-新品 皮膚縫合線線徑測(cè)試儀 醫(yī)用縫合線線徑測(cè)試儀根據(jù)YY1116《可吸收性外科縫線》和YY0167《非吸收性外科縫線》中有關(guān)線徑測(cè)試的條款設(shè)計(jì)制造，用于測(cè)試線徑的設(shè)備。

注射針針尖刺穿力測(cè)試儀 符合標(biāo)準(zhǔn) 中文菜單顯示。公稱(chēng)規(guī)格、管壁、測(cè)試、試驗(yàn)次數(shù)、加壓、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定。機(jī)載打印測(cè)試數(shù)據(jù)，實(shí)時(shí)顯示刺穿力和峰值力數(shù)據(jù)，可顯示Z大刺穿力及F0~F4五種峰值力。

HT-聽(tīng)診器耳環(huán)彈力測(cè)試儀 由鍵盤(pán)控制液晶顯示屏上的菜單，自動(dòng)加載張力，自動(dòng)記錄數(shù)據(jù)，實(shí)時(shí)顯示張力和峰值力數(shù)據(jù)，自動(dòng)輸出數(shù)據(jù)報(bào)告，機(jī)載打印十次測(cè)試報(bào)告，中文菜單顯示。公稱(chēng)規(guī)格、分類(lèi)、設(shè)定載荷、打印、測(cè)試、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定。

HT-皮膚縫合針線連接強(qiáng)度試驗(yàn)儀 由智能控制器、加載機(jī)構(gòu)、測(cè)距機(jī)構(gòu)、打印機(jī)等部分組成，專(zhuān)門(mén)用于醫(yī)用縫合線張力的測(cè)量。其中智能控制器由CPU、主板、液晶顯示屏、鍵盤(pán)、電源等部分組成。是根據(jù)YY1116-2002“可吸收性外科縫線”等有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)而設(shè)計(jì)制造，技術(shù)性能和指標(biāo)*符合國(guó)家醫(yī)藥行業(yè)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

HT-注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀-產(chǎn)品升級(jí) 采用5.7英寸（320×240）單彩液晶觸摸顯示屏，中文菜單顯示。并由鍵盤(pán)進(jìn)行選擇卡式瓶的規(guī)格、實(shí)時(shí)顯示并打印*作用力、啟始力、重新啟始力、活塞在卡式瓶?jī)?nèi)壁運(yùn)動(dòng)全過(guò)程中所需的推動(dòng)力和活塞移動(dòng)位移的紀(jì)錄圖。